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      上海:新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)正式立項(xiàng)
      2020-01-28 15:48:54 來源: 新華網(wǎng)
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      評(píng)論

        新華社上海1月28日電(記者仇逸)記者28日從同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院獲悉,同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺(tái)與斯微(上海)生物科技有限公司合作,依托“上海張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)干細(xì)胞戰(zhàn)略庫與干細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化平臺(tái)”課題子任務(wù)——mRNA合成平臺(tái)成果,快速推動(dòng)新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)。近期,項(xiàng)目已緊急完成立項(xiàng)備案。

        同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺(tái)兼職PI(項(xiàng)目負(fù)責(zé)人)、斯微生物董事長李航文表示,利用相關(guān)平臺(tái)技術(shù),快速合成針對(duì)新型冠狀病毒關(guān)鍵靶點(diǎn)的多種不同抗原序列的mRNA,并通過納米脂質(zhì)(LPP)載藥技術(shù)制備成制劑,通過體內(nèi)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),篩選和驗(yàn)證有效抗原,在此基礎(chǔ)上將能在40天內(nèi)完成大規(guī)模預(yù)防性的疫苗樣品生產(chǎn)、制備。

        據(jù)悉,疫苗樣品制作完成后,可以送國家指定機(jī)構(gòu)開展抗新型冠狀病毒活性測試,完成必要的審批后,可盡快推向臨床。

        預(yù)防性疫苗是遏制重大突發(fā)性傳染疾病大規(guī)模流行的重要手段。針對(duì)本次新型冠狀病毒感染的肺炎的流行,傳統(tǒng)的疫苗存在生產(chǎn)周期太長的問題,例如重組蛋白疫苗的生產(chǎn)周期要5至6個(gè)月。

        近年來興起的新一代mRNA疫苗技術(shù),具備開發(fā)與生產(chǎn)周期短的優(yōu)勢(shì),有利于實(shí)現(xiàn)疫苗的及時(shí)生產(chǎn)及應(yīng)用。

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