新華社北京3月14日電（記者張泉）國家醫(yī)保局13日發(fā)布《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》，將根據(jù)基金支付能力適當擴大目錄范圍，優(yōu)化藥品結構，進一步提升基本醫(yī)保藥品保障水平，緩解用藥難用藥貴問題。

　　本次調整以國家藥監(jiān)局批準上市的藥品信息為基礎，由專家按程序科學規(guī)范評審確定，并廣泛聽取各方面意見建議。目錄調整將充分發(fā)揮西藥和中醫(yī)藥各自優(yōu)勢，統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結構和增幅。

　　根據(jù)征求意見稿，調入的西藥和中成藥應當是2018年12月31日（含）以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊上市的藥品。優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。

　　根據(jù)藥品治療領域、藥理作用、功能主治等進行分類，組織專家按類別評審。對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較，優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。

　　調入分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式，在滿足有效性、安全性等前提下，價格（費用）與藥品目錄內現(xiàn)有品種相當或較低的，可以通過常規(guī)方式納入目錄，價格較高或對醫(yī)保基金影響較大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入。

　　中藥飲片采用準入法管理，國家層面調整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片。

　　藥品目錄內原有的藥品，如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的，應予調出；存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的，經(jīng)相應評審程序后可以被調出。

　　此次目錄調整還將同步調整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法，規(guī)范藥品名稱劑型，適當調整藥品甲乙類別、目錄分類結構等內容。在甲乙類別調整過程中，優(yōu)先考慮基本藥物。

　　征求意見稿提出，將于2019年6月印發(fā)新版藥品目錄，并公布擬談判藥品名單，8月將談判成功的藥品納入藥品目錄，同步明確管理和落實要求。

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責任編輯： 王萌萌